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自治区药监局召开2024年全区药品生产监管工作会议

来源: 内蒙古自治区药品监督管理局 发布时间: 2024-04-19 17:49:36 【字体:小 大】

4月17日,自治区药监局组织召开全区药品生产监管工作会议,传达2024年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议、药品注册管理和药品上市后监管工作会议精神,总结2023年工作,分析当前形势,部署2024年重点任务。局党组成员、副局长张德志出席会议并作讲话。

会议强调,2024年全区药品生产监管工作要坚持严监管、保安全与强服务、促发展“双向发力”。要聚焦风险隐患,深入开展药品生产全过程监管,突出抓好集采中选产品、特殊药品、药品委托生产、中药等重点领域质量安全监管。要聚焦重点环节,强化对持有人落实全过程质量安全主体责任情况开展监督检查,督促持有人建立健全全过程质量管理体系。要持续推进药品安全巩固提升行动,进一步加大重点领域、重点环节、重点品种整治力度,严惩重处各类违法违规行为。要有效发挥药物警戒作用,加强对新批准上市药品、儿童用药、老年人用药等重点品种的监测,监督持有人不断建立健全药物警戒体系,规范、高质量开展药物警戒活动,实现对药品安全性问题早发现、早评价,早预警、早控制的目标。

会议以视频方式召开,自治区药监局有关部门主要负责同志和相关工作人员参加会议。

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自治区药监局召开2024年全区药品生产监管工作会议
发布日期:2024-04-19 17:49:36 来源:内蒙古自治区药品监督管理局

4月17日,自治区药监局组织召开全区药品生产监管工作会议,传达2024年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议、药品注册管理和药品上市后监管工作会议精神,总结2023年工作,分析当前形势,部署2024年重点任务。局党组成员、副局长张德志出席会议并作讲话。

会议强调,2024年全区药品生产监管工作要坚持严监管、保安全与强服务、促发展“双向发力”。要聚焦风险隐患,深入开展药品生产全过程监管,突出抓好集采中选产品、特殊药品、药品委托生产、中药等重点领域质量安全监管。要聚焦重点环节,强化对持有人落实全过程质量安全主体责任情况开展监督检查,督促持有人建立健全全过程质量管理体系。要持续推进药品安全巩固提升行动,进一步加大重点领域、重点环节、重点品种整治力度,严惩重处各类违法违规行为。要有效发挥药物警戒作用,加强对新批准上市药品、儿童用药、老年人用药等重点品种的监测,监督持有人不断建立健全药物警戒体系,规范、高质量开展药物警戒活动,实现对药品安全性问题早发现、早评价,早预警、早控制的目标。

会议以视频方式召开,自治区药监局有关部门主要负责同志和相关工作人员参加会议。

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